一文盘点:MET突变非小细胞肺癌最新研究进展 - m88

  三国人物大全明升体育欢迎占豪新浪博客ON 研讨初阶结果显示后台和法子:VISI,CLC患者中已显示出疗效tepotinib正在NS。型、MET 14表显子跳跃突变晚期NSCLC患者VISION研讨A队伍纳入EGFR/ALK野生,b(500mg QD)调理采纳口服tepotini,缓解率(ORR)紧要尽头为客观。

  肺癌中继EGFR/ALK之后又一厉重的分子调理靶点间质-上皮细胞转化因子(MET)被以为詈骂幼细胞,于MET靶向调理的新发扬吧一同回想下本年ASCO上合!

  20年1月6日结果:截至20,可评估疗效84例患者,别有69例和15例患者1a队伍和5a队伍分,判袂为29%和40%BIRC评估的ORR,为6.7%DCR判袂,8.31个月和7.54个月71%和6中位DOR判袂为,07个月、4.17个月中位PFS判袂为4.,61个月和9.56个月中位OS判袂为10.。

  据截止时结果:数,epotinib调理151例患者采纳了t,结构活检(L+/T+)99例经液体活检/肿瘤,活检(L+)66例经液体,个亚组为意向性认识(ITT)人群60例患者经结构活检(T+)三,月随访时起码6个,ORR判袂为46.5%、50%、48.5%L+/T+亚组、L+、T+亚组的IRC ,5个月、8.5个月和11个月三组的中位PFS判袂为8.。

  其他NSCLC结构学亚型沃利替尼用于肺赘瘤样癌,达93.4%疾病掌握率!

  颁布队伍6的研讨结果后台和法子:本研讨,MET 14表显子跳跃突变(苟且GCN)IIIB/IV期成人患者队伍6纳入经1种调理后发扬的高秤谌MET扩增(GCN≥10)或,PS 0–1ECOG ,GFR野生型ALK/E。评估的ORR、DOR紧要尽头为BIRC,ORR、DOR、DCR次要尽头为研讨者评估的。

  15 耐受性优秀结论:Sym0,经治患者中的缓解率左近正在MET TKI初治和,m88亚洲入口可延迟或阻滞耐药的发作说合MET TKI或。一步物色值得进。T02648724临床试验音信:NC。

  SC)是一种罕见NSCLC后台和法子:肺赘瘤样癌(P,后差预,PFS<3个月)对化疗不耐受(,变正在PSC患中的发作率较高MET 14表显子跳跃突,种高挑选性口服MET酪氨酸激酶抑止剂沃利替尼(volitinib)是一,增NSCLC患者中已显示出抗肿瘤活性(Yu H沃利替尼说合奥希替尼正在EGFR突变/MET扩,019 AACRet al. 2,t CT032)Abstrac。中央单臂II期研讨研讨者发展了一项多,跳跃突变PSC或其他NSCLC患者中的疗效和安适性以评估沃利替尼正在弗成切除或蜕变性MET 14表显子。C评估的ORR紧要尽头为IR,治队伍的研讨数据本次大会颁布初。

  o-1研讨是一项多中央队伍研讨II期GEOMETRY mon,结果显示既往研讨,跳跃突变(METex14)一线%卡马替尼用于MET基因14表显子,二线%用于。于此基,为针对METex14的首款靶向药物卡马替尼前不久刚获美国FDA允许成。

  LC患者中显示出有潜力的抗肿瘤活性和可采纳的安适性结论:沃利替尼正在MET 14表显子跳跃突变NSC。T02897479临床试验音信:NC。

  1%-6%的NSCLC患者后台和法子:MET扩增见于,)≥10的发作率为2%此中基因拷贝数(GCN,显示研讨,靶向调理疗效的潜正在预测符号物高秤谌MET扩增可动作MET。一种挑选性MET受体酪氨酸激酶抑止剂capmatinib(卡马替尼)是,发扬的下游信号通途可抑止肿瘤滋长和。

  019年10月结果:截至2,93例患者筛选了5,4表显子跳跃突变患者87例为MET 1,经治患者70例为,68.7岁中位年齿为,明升mansion88,患者为男性58.6%,%为IV期92.9,%为PSC35.7,举行疗效评估61例患者可,47.5%ORR为,93.4%DCR为,续时光未抵达中位缓解持,为6.8个月中位PFS。

  C患者(GCN≥10)中显示出抗肿瘤活性结论:卡马替尼正在高秤谌MET扩增NSCL,的缓解率更高正在初治患者中。T02414139临床试验音信:NC。

  020年1月结果:截至2,45例患者研讨纳入,61.7岁中位年齿为,AE)发作率为42.2%调理合连不良事宜(TR,的发作率为13.3%3级或以上TRAE。AE停药或殒命没有患者因TR。(13.3%)和四周水肿(11.1%)≥10%的患者中最常见的TRAE是怠倦。CLC患者中正在20例NS,的片面缓解(PR)5例患者抵达确认,为25%ORR,疾病坚固(SD)11例患者抵达,为80%DCR,展(PR)2例疾病进,能评估2例不,T TKI初治患者10例患者为ME,为50%ORR,100%DCR为,T TKI经治患者10例患者为ME,为60%DCR,S为5.5个月总体中位PF,别为6.5个月和5.4个月初治和经治患者中位PFS分。

  4表显子跳跃突变患者包含脑蜕变患者中结论:Tepotinib正在MET 1,久临床抗肿瘤活性显示出有生机的持,性可控且安适,T02864992临床试验音信:NC。

  者的结果也相当基线脑蜕变患,R为54.5%IRC OR,为9.5个月中位DOR,10.9个月中位PFS为。

  平MET扩增(GCN≥10)经治(队伍1a本次ASCO大会上颁布了卡马替尼用于高水,5a)晚期NSCLC患者的疗效和安适性曾采纳过1或2种体例调理)和初治(队伍。GCN≥10)IIIB/IV期NSCLC患者研讨纳入ALK/EGFR野生型、MET扩增(,PS 0–1ECOG ,替尼(一日两次)调理采纳400 mg卡马。评估的总缓解率(ORR)紧要尽头为独立评审委员会,继续时光(DOR)等次要尽头包含为缓解。

  20年1月6日结果:截至20,31)或高秤谌MET扩增(n=3)患者研讨纳入34例METex14突变(n=,子跳跃突变患者中MET 14表显,ORR为48.4%由BIRC评估的,90.3%DCR为,6.93个月中位DOR为,8.11个月中位PFS为,BIRC评估结果相仿研讨者评估的结果与,T扩增纳入研讨只要3例ME,均抵达SD这3例患者,100%DCR达。

  结果显示结论:,SCLC患者的二线调理中的疗效获得确认卡马替尼正在MET表显子14跳跃突变N。T02414139临床试验音信:NC。

  015是一种新型抗体后台和法子:Sym,造触发MET降解可通过奇特的机,性更高且特异。1a期研讨抵达紧要尽头Sym015-01 ,剂量(RP2D)为18 mg/kg即第一周期第一天的II期研讨引荐,/kg(Q2W)序贯12 mg。步结果基于初,14表显子跳跃突变NSCLC患者2a期扩展研讨纳入MET扩增或。a期研讨的中期认识结果本次ASCO颁布了2。明升m88备用网址

欢迎来自 miantiao.me 的朋友!
推荐您 点击这里 订阅我的博客
×